Sibutramino žaliavų tiekimas

Pagrindinė produkto informacija

„Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd.“ gamina ir parduoda aukštos-kokybės sibutramino (106650-56-0) žaliavas, kurių grynumas didesnis nei 99 %. Sibutraminas sintetinamas iš 2-chloracetonitrilo, kaip pradinės medžiagos, ir ciklizuojamas su 1,3-dibrompropanu šarminėmis sąlygomis, kad būtų gautas ciklonitrilo tarpinis produktas. Antrinio amino tarpinis produktas gaunamas pridedant ir redukuojant Grignardą, o po to užbaigiamas Eschweiler Clark reakcija. Turime pilną sintetinės gamybos įrangą ir pilną aptikimo ir analizės sistemą, kuri gali užbaigti visą sintezės, druskų susidarymo, perkristalizavimo ir džiovinimo procesą. Turime HPLC ir aukštos kokybės skysčių chromatografijos aptikimo prietaisus, kad galėtume griežtai aptikti ir kontroliuoti gaminio ir susijusių priemaišų grynumą.

Turime nepriklausomą bandymų laboratoriją, kuri naudoja didelio{0}}našumo skysčių chromatografiją (HPLC) sibutramino mėginių grynumui ir priemaišoms tirti. Pagrindinių komponentų grynumas mėginiuose gali siekti daugiau nei 99%. Laboratorija gali analizuoti ir stebėti įvairias priemaišas, tokias kaip stereoizomerai, proceso šalutiniai produktai ir tirpiklių likučiai. Vykdant rafinavimo procesus, efektyviai sumažinamas įvairių priemaišų lygis, griežtai kontroliuojamas bendras priemaišų kiekis ir pavienių priemaišų ribos. Kiekvienai partijai gali būti išduodamos atitinkamos COA aptikimo ataskaitos.

Šis produktas yra gydomasis vaistas nuo nutukimo. Jis daugiausia veikia per savo amino (antrinis ir pirminis aminas) metabolitus, o pagrindinis jo mechanizmas yra slopinti norepinefrino, serotonino ir dopamino reabsorbciją, kad padidėtų sotumo jausmas, tačiau neturi reikšmingo poveikio norepinefrino, serotonino ir dopamino išsiskyrimui. Tyrimas taip pat parodė, kad šis produktas ir jo aktyvūs amino metabolitai neturi reikšmingo anticholinerginio, antihistamininio ar monoaminooksidazę slopinančio poveikio.

1. Mūsų įmonė palaiko kelių specifikacijų pakuotes – nuo ​​gramų, šimtų gramų iki kilogramų pakuočių, kurios gali atitikti įvairių naudojimo etapų poreikius – nuo ​​nedidelio-masto, bandomojo masto iki didelio-masto gamybos.
2. Gramų mažos pakuotės yra vakuuminiu būdu sandariai uždarytos sandariame aliuminio folijos maišelyje, kuris yra atsparus šviesai ir drėgmei, tinkamas laboratoriniams tyrimams ir plėtrai mėginių ėmimui, lengvas mėginių ėmimas ir bandymas, mažiau linkęs į medžiagų užteršimą.
3. 100 g specifikacijoje naudojami sutirštinti aliuminio folijos kompozitiniai maišeliai su įmontuotais -džiovikliais, kurie pasižymi stipriomis sandarinimo savybėmis ir yra patogūs mokslinių tyrimų padaliniams atlikti mažų partijų bandymus. Medžiagos laikymo stabilumas yra geras.
4. Vidinis kilogramo klasės sluoksnis yra pagamintas iš sterilaus PE vidinio plėvelės maišelio, o išorinis sluoksnis yra termiškai užsandarintas aliuminio folijos maišeliu, kad būtų užtikrintas dvigubas sandarinimas, efektyviai izoliuojantis vandens garus ir deguonį bei užtikrinantis žaliavų kokybę.
5. Gamybos pakuotė dideliems kilogramams supakuota į kartonines statines, su sandariai uždaryta vidine membrana ir sustiprintu bei slėgiui atspariu būgno korpusu, tinkama gamybiniam šėrimui bei lengvam sandėliavimui ir krovimui.
6. Visos pakuotės specifikacijos yra visiškai paženklintos gaminio pavadinimu, CAS numeriu, partijos numeriu, grynuoju svoriu, pagaminimo data, laikymo sąlygomis ir visa informacija, kad būtų galima lengvai valdyti atsekamumą.
7. Priklausomai nuo poreikio gali būti pritaikytos individualios pakuotės specifikacijos – nuo ​​kelių gramų mėginių iki dešimčių kilogramų pramoninių žaliavų, atitinkančios specialius klientų pakavimo reikalavimus.
8. Visa pakuotė atitinka farmacinių žaliavų saugojimo ir transportavimo standartus, tinka vidaus ir užsienio prekybai eksportuoti, yra nepralaidi ir nepažeista bei atitinka logistikos tolimųjų gabenimų reikalavimus.

Bendrovė turi išsamią kokybės kontrolės sistemą ir gali suteikti klientams visą informaciją apie farmacijos atitiktį. Prie kiekvienos produktų partijos gali būti pridėtos COA analizės ataskaitos, HPLC aptikimo spektrai, MSDS saugos techniniai vadovai ir atitinkami įmonės gamybos kvalifikacijos dokumentai. Visi duomenų formatai yra standartizuoti ir gali būti naudojami vidaus kokybės kontrolės auditams, trečiųjų šalių bandymams ir tikrinimui, taip pat užsienio muitinės deklaracijoms ir atitikties registravimui. Jie gali visiškai patenkinti vidaus ir užsienio klientų žaliavų kvalifikacijos peržiūros reikalavimus ir užtikrinti patikimą dokumentų palaikymą bendradarbiavimo projektams.

1. Farmacijos žaliavų eksporto užsakymams palaikome kelis pristatymo būdus, įskaitant tarptautinį greitąjį pristatymą, oro transportą ir LCL, ir galime lanksčiai prisitaikyti prie nedidelių užsakymų pristatymo poreikių.
2. Susipažinęs su tarpvalstybiniu-muitinės deklaravimo procesu, galintis tvarkyti eksporto deklaracijas, supaprastinti mažų prekių partijų muitinės deklaravimo procedūras ir sutrumpinti pristatymo ciklą.
3. Mėginiai turi būti sandarūs ir apsaugoti drėgmei -nelaidžia, šviesai ir nesandaria pakuote ir tvarkomi griežtai laikantis tarpvalstybinių farmacijos žaliavų transportavimo standartų.
4. Galime pateikti visą dokumentų rinkinį, įskaitant komercines sąskaitas faktūras, pakuočių sąrašus, MSDS ir COA, su visa reikalinga informacija, kad atitiktume paskirties šalies muitinio tikrinimo reikalavimus.
5. Visas prekių logistikos procesas gali būti stebimas internete, pateikiant realiu-laiku grįžtamąjį ryšį apie paėmimo, tranzito, muitinės įforminimo ir pristatymo eigą, todėl klientams patogu suvokti prekių būseną.
6. Nereikia pakuoti viso konteinerio, galima sutvarkyti keliasdešimt gramų siuntimui, tinka MTTP mėginių ėmimui ir klientų pavyzdžių užsakymams.
7. Tinkami logistikos kanalai gali būti derinami pagal skirtingas paskirties šalis, atsižvelgiant ir į transportavimo efektyvumą, ir į logistikos kaštus, turint platų pasirinkimų spektrą.
8. Griežtai kontroliuokite pakavimo procesą, sustiprinkite išorinės dėžės apsaugą, sumažinkite susidūrimo ir sugadinimo riziką per sieną-vežant tranzitą ir užtikrinkite saugų mažų prekių partijų pristatymą.

1. Teikti išskirtines po-pardavimo prijungimo paslaugas po užsakymo pristatymo, greitai atsakykite į klientų užklausas ir greitai išspręskite įvairias su gaminiais susijusias problemas.
2. Išsaugokite kiekvienos produktų partijos pavyzdžius. Jei yra prieštaravimų dėl kokybės, pateikite pavyzdinę peržiūrą ir palaikykite trečiosios šalies organizacijos testavimą ir patvirtinimą.
3. Jei transportavimo metu pakuotė pažeista arba nutekėjo, galime pasiūlyti klientams tokius sprendimus kaip pakeitimas ir papildymas po patikrinimo.
4. Pateikite visą informaciją, pvz., COA, MSDS ir aptikimo spektrus. Jei trūksta arba yra neteisingos informacijos, galima kuo greičiau atlikti naują pataisymą.
5. Techninė komanda gali suteikti pagrindines produkto technines konsultacijas, atsakyti į pagrindinius klausimus, susijusius su laikymu, naudojimu ir šėrimu.
6. Griežtai kontroliuoti siuntų kokybės tikrinimą, prieš išsiuntimą peržiūrėti svorį, pakuotę ir partijos numerį bei sumažinti netinkamų ar nepakankamų siuntų skaičių.
7. Sukurkite užsakymų failus, partijų numerius galima atsekti viso proceso metu, todėl klientams bus patogu ateityje išpirkti ir sekti produktų partijos informaciją.
8. Gerbkite skirtingus klientų poreikius, ginčus po pardavimo tvarkykite draugiškomis derybomis ir visapusiškai apsaugokite pagrįstas pirkėjo teises ir interesus.
9. Jei produktas nėra patenkinamas arba sugadintas transportavimo metu, mūsų įmonė grąžins visą sumą

Populiarus Žymos: tiekia sibutramino žaliavas, Kinija tiekia žaliavas sibutramino gamintojams, tiekėjams, gamyklai