Biologinio aktyvumo požiūriu šis junginys priskiriamas prie signalizacijos keliu{0}}susijusių agentų. Kaip Tadalafilio analogas, ši medžiaga skirta erekcijos sutrikimui, plautinei arterinei hipertenzijai ir apatinių šlapimo takų disfunkcijai gydyti. Sandėliavimui reikalinga užšalusi aplinka, palaikoma -20 laipsnių; saugos informacijoje nurodytas pavojaus kodas Xi (Europos klasifikacija), o muitinės kodas yra 29339900.
Tyrėjai susintetino seriją naujų sildenafilio analogų -su N-acilamino grupe, įvesta 5' benzeno žiedo padėtyje- per paprastą keturių- pakopų reakcijos seką, naudojant žinomas pradines medžiagas. Fermentinio aktyvumo tyrimai parodė, kad visi tiksliniai junginiai turėjo didesnį slopinamąjį aktyvumą prieš PDE5 nei sildenafilis, o stiprumas didėjo koreliuojant su didėjančia R- grupės grandinės ilgiu. Tačiau, palyginti su linijinės -grandinės dariniais, slopinimo potencija sumažėjo, kai R-grupę sudarė šakotosios-grandinės alkilai, pvz., izopropilo arba cikloheksilo grupės. Pažymėtina, kad N-butirilamino darinys pasižymėjo didžiausiu veiksmingumu, parodydamas, kad PDE5 slopinamasis gebėjimas yra maždaug šešis kartus didesnis nei sildenafilio. Priešingai nei didelis slopinamasis aktyvumas prieš PDE5, visi junginiai pasižymėjo santykinai silpnu selektyvumu PDE6 (svyruoja tik nuo 1- iki 3- kartų), o tai rodo, kad šios serijos junginių selektyvumas paprastai yra mažesnis nei sildenafilio. Palyginti su PDE5 inhibitoriais su ryškiomis struktūrinėmis modifikacijomis, tokiais kaip aminotadalafilis, ši junginių serija pasižymi unikaliomis struktūrinio dizaino ir aktyvumo moduliavimo savybėmis; tolesnis struktūrinis optimizavimas galėtų remtis darinių, tokių kaip aminotadalafilis, projektavimo strategijomis, kad būtų pasiekta palankesnė pusiausvyra tarp aktyvumo ir selektyvumo.
